东南网事：东南网网友踊跃建言省九次党代会

父病母残 难担巨额医药费

国庆前蔡青带着弟弟到泉州市第一医院治疗，由于付不起昂贵的医药费，小天怡只住了几天便出院了。小天怡的主治医师苏秀英告诉记者，再生障碍性贫血不亚于白血病，治疗周期长费用高。小天怡的病更严重，网织红细胞计数，血小板数远远低于正常值。苏医生说，小天怡目前还在危险期，3个月内如果病情恶化，再出现需要输血小板的情况，那么只能考虑做骨髓移植。

在医院输一次血小板要花1300多元，骨髓移植则要几十万元，而这些费用将是一般家庭难以承受的。

蔡青告诉记者，医生建议亲属捐献血小板，可是父母都有病献不了血，父亲患糖尿病，母亲天生腿部残疾还小便失禁，自己因体重原因达不到献血标准。

记者在工地上见到蔡青的父亲蔡明友，身材矮小、头发都快掉光了，48岁的他看起来像六七十岁。“他带弟弟上街，人家都以为是祖孙俩。”蔡青无奈地说，现在家里的经济来源全靠她和父亲，“爸爸每天有90多元的收入，我每月有700元的收入，根本承担不起弟弟的医疗费用。”

呼吁社会各界伸援手

记者在采访中得知，帮蔡青网上发帖求助的是跟她一起在婚纱店打工的蓝小姐。蓝小姐告诉记者，她也是在一次偶然的谈话中得知了蔡青家里的状况，然后主动帮助她发帖求助，现在大家每人每月从工资里拿出200元捐给蔡青，帮助她。

21日，蔡青打电话告诉记者，河北一家治疗血液病的专科医院主动联系她，并要了小天怡的病历资料，建议小天怡去河北治疗，采用中医治疗法。这让蔡青看到了希望，但是家里已经负债累累，再也凑不出钱带弟弟去河北治病了。坚强姐姐再度陷入迷茫……

截至记者发稿前，蔡青的邮政账户已经多了500元。爱无止境，通过报道希望能呼吁更多社会爱心人士向小天怡伸出援手。蔡青联系方式：15060811348，邮政账号：6210 986 73700 1136708。