东南网事：榕城多名资深“社区通”热情加盟

东南网报道引关注 专家明天将会诊

“象面女”等待爱的救援

东南网-福建日报5月3日讯（本网记者 阮丽云 陈婷） “我真的很想跟别人一样有一张正常人的脸，很想有一天也能找一份工作，养活自己和妈妈。”宁德七都镇32岁女孩林晓希的小小心愿，因长有人见人怕的“象面脸”而一直未能如愿。东南网4月24日登载了《宁德七都“象面女”：我想有一张正常的脸》报道后，国内众多网站纷纷转载，引起社会各界的广泛关注。5月4日，林晓希将赴福州接受会诊。东南网呼吁社会爱心人士伸出援助之手，帮助林晓希摆脱病痛，实现心中愿望。

林晓希五六岁时开始发病，脸部肿起，但家人以为是长牙导致，都没在意。12岁时，由于脸肿得厉害，家人借了2万多元，带着她去福州检查，才得知是神经性纤维瘤，需要动三次手术才能治愈。由于花费巨大，林晓希只做了一次手术就回家了，未能根治。

以后的20年间，她脸上的肿瘤不停地膨胀，如今她的半边脸像松软的面团耷拉着，眼睛与嘴巴已经完全变形，整个人面目全非，别说找工作，连出趟家门都遭人指点。

“仅手术费用就要十几万元，这还不包括医药费、术后护理费等。”医生的话让林晓希离“有张正常脸”的愿望越来越远。

登载报道之后，东南网积极为林晓希联系省内专家和医院，希望能够帮助林晓希圆心中梦想。记者了解到，神经性纤维瘤有医治成功的先例。省立医院表示愿意组织专家为林晓希会诊，评估手术费用，研究治疗方案，并尽量为她减免部分费用。省立医院专家看过照片后，表示肿瘤很大，病情十分严重，手术输血量很大。目前估测手术费用需要十几万元。专家表示，林晓希的病治愈的可能是有的，但具体情况要等会诊后才能下判断。

之前，东南网的报道受到网友的热心关注。东南网一天内就曾接到近30位热心网友的爱心电话，好几位热心网友打电话表示要捐款，还有好心人到林晓希家探望。虽然林晓希陆续收到一些善款，但离十几万元的手术费还有较大差距，这让重燃起希望的林晓希一家很犯难。

林晓希家有4个孩子：妹妹已出嫁，弟弟去年大学毕业，靠打工还助学贷款，姐姐也在福州打工，为家操持，至今未嫁。而在家的林晓希和母亲就靠着每月170元的低保金和母亲拾破烂换来的钱，维持生活。已经35岁的姐姐经常说：“家里这么困难，我要多帮点家里，不想结婚。”

林晓希的家破烂不堪，让记者心酸不已：家徒四壁，整座房子有几个四四方方的窗口，不是漏着风就是用编织的塑料或木条钉着。林晓希的父亲患多发性骨髓瘤，因无钱医治，于去年4月离世。父亲走后，家中没有了顶梁柱，还欠了数万元的债。

因为这个肿瘤，林晓希多年来被人视作怪物。“我很想有一张正常的脸，找一份工作”，林晓希不止一次这样对记者说。明天，林晓希将会来福州接受省立医院给她安排的专家会诊。如果您想献上自己的一份爱心，可以直接捐款到林晓希的实名账号，或者拨打电话0593—2728099。（开户行：福建宁德农村商业银行七都支行，账号：6221 8401 0605 5694 413，户名：林晓希）