小子涵每天都要输液 东南网6月18日讯（本网记者 谢添实 实习生 尹永强）“晚上睡觉，我不敢睡沉，生怕一觉醒来，孩子就没了。”17日下午，在福州火车站附近一间简陋出租房内，三明清流的单亲母亲吴清花一边看着睡着的儿子，一边哽咽地对记者说。 病魔侵袭 单身母亲从未放弃 去年国庆节，吴清花母子平静而幸福的生活被无情的病魔打破了，得知儿子患髓母细胞瘤后，吴清花便开始全身心的照顾儿子。此前，2013年12月16日、12月18日、12月25日，2014年1月7日，东南网四次做了报道，引起社会爱心人士的广泛关注，积极为小子涵捐款，缓解燃眉之急。 从去年国庆到现在，吴清花记不清自己去过多少次医院、门诊部，一想到仅仅9岁的儿子已经历了3次开颅手术，多次术后并发症，吴清花总是很心疼。
吴清花一人艰难地为儿子完成输液全过程 “对于成年人来说，开颅手术已经很难承受，而我儿子经历三次了，很难想象他是如何承受的。”吴清花说，“我是她母亲，我真想为儿子承担这些。” “我绝不会放弃，儿子是我的全部，哪怕有一点希望，我都要尽最大努力去争取。”得知儿子髓母细胞瘤扩散整个头部后，吴清花绝望过、痛哭过。 但吴清花还是一直在为儿子寻求最后的希望，不管是广州那边的主治医师表示小子涵只有几个月生命，还是福州多名医生直言“只有几天时间甚至可能随时发生”，吴清花都没放弃，她依然在努力地为儿子寻找希望。
小子涵每天都要输液 母子连心 妈妈就是儿子的“双脚” 假如小子涵没有生病，他可能正和小伙伴开心地上课，下课后嘻嘻闹闹玩耍，放学后，一推门喊道：“妈妈，我放学了”。可是这些再平常不过的事对小子涵来说就是一种奢侈。现在他连多说几句话很困难，走路也只能依靠轮椅。 平常，吴清花都用轮椅推着儿子散步，即使买菜也要带上儿子，与儿子寸步不离，现在的魏子涵意识很清醒，不过走路不方便，平常可以画画、看会儿电视，状态好的话可以看书。这些对健康孩子来说很常见的事，对小子涵可能就是最幸福的事。 今年6月1日儿童节，吴清花特意用轮椅推着儿子出去玩：“儿子，今天是你的节日，你要玩的高高兴兴的。”吴清花说，小子涵很少下地走路，即使走也只能走几步，颅内压升高影响了下肢的运动。
这是今年六一儿童节时，魏子涵与母亲一起完成的画画。 晚上回来时，吴清花拿着大包小包及轮椅，一直拦不到出租车，幸好一位好心的司机载他们，知道她的情况后执意不收钱，说是就当给小子涵的“儿童节礼物”。 回到住的地方后，有些疲惫的吴清花问儿子：“儿子，今天玩的高兴吗？”小子涵笑着说：“很高兴。”母子俩都高兴地笑了。 吴清花知道儿子的病就像一颗定时炸弹一样，但她不愿相信，她希望儿子以后天天都能开开心心的，每天都像过儿童节一样。
吴清花边给儿子喂水边和儿子说话 唯一奢望 有医院接收孩子 在火车站附近，沿着一条破旧不堪的小路，成片的红砖老房子映入眼帘，吴清花母子就与别人合租在一栋老房里，房子陈旧、设施简陋。 敲开一扇满是锈斑的铁门，吴清花微笑着说：“你们来了，快到屋里坐坐吧。”对于每个来看小子涵的人，她都始终面带微笑，让人感觉不到这是一个生命垂危孩子的母亲。 “之前在肿瘤医院附近旅馆住，每天早晚要打的去协和医院打点滴，来回100多元，儿子来回颠簸实在太累了。”吴清花心疼地说，“有时在医院门口等车，很多车不载我们，我们也理解，就搭三轮车，但儿子有时会受不了。” 吴清花特别关心儿子的起居：“儿子现在什么也不能吃，只要他想吃什么，我就会买给他，吃几口他就不吃了。”而她自己吃饭则很随意，24小时围在儿子旁边，吃饭不定点，中午，半碗西红柿鸡蛋面就可以打发自己。 现在，小子涵每天早晚都要输甘露醇、氨基酸及其他辅助药，来降低颅内压、防止脱水、补充营养，为此，吴清花学会了如何配药、打针，每天就自己给孩子输液。 “儿子最近总是会头痛、呕吐、抽搐，我很害怕，恳求有医院能接收孩子，在医院毕竟能得到更好的照顾，也能减轻些痛苦。”吴清花有点绝望地哀求道。 |
