世界抗过敏新药“落户”福建 预计2019年面世

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世界抗过敏新药“落户”福建 预计2019年面世

世界级抗过敏研究专家林童俊教授在实验室里做实验

东南网7月3日讯（海峡都市报记者 章微 文/图) 吃海鲜过敏，沾到花粉过敏，空调一吹螨虫过敏……据统计，我国近四成的人有各种各样的过敏症状。为此，抗过敏药拥有广大市场。而抗过敏药市场前三强被国外药企牢牢把控。我省正在研发的全球抗过敏专利新药“卢帕替芬”将有望打破这一局面。

近日，由闽东力捷迅药业有限公司研发的“卢帕替芬”已完成实验室阶段研究，预计明年申请临床试验，争取2019年前面世，将带动我省医药产业发展。

引进世界级专家

“力捷迅”是我省医药行业龙头企业，近年来在新药研究方面异常耀眼，近十年新药注册数量稳居全省第一。去年5月，公司将世界抗过敏研究专家林童俊(加拿大籍)作为高层次人才引进。林童俊也成为福建本土医药企业引进的海外专家第一人。

林童俊祖籍平潭，今年51岁，是加拿大戴豪斯大学微生物免疫系终身正教授，在抗过敏研究方面颇有建树。“力捷迅”引进林童俊，让其担任公司首席科学官。如今，该公司全力支持其抗过敏专利药产业化。

新药副作用更低

目前，林童俊的抗过敏专利药“卢帕替芬”已经注册为我国1.1类新药。1.1类新药指的是未在国内外上市销售的药品，也就是世界首创的新药。

林童俊介绍说，目前市面上主流的抗过敏药几乎都有嗜睡的副作用。而“卢帕替芬”将引发嗜睡等副作用的化学基团剔除后，药效更强，也更为安全。而且“卢帕替芬”具有广谱抗过敏作用，面对日益广泛、复杂的过敏源，可以减少患者的用药量，最大程度避免不良反应，降低用药费用，节约社会成本。

目前，“卢帕替芬”已完成实验室阶段的研究，临床前的工艺合成已经完成，正在紧锣密鼓朝临床药物试验迈进。“力捷迅”总经理林东透露，顺利的话，明年进入临床试验，预计2019年面世。有望彻底改变国内抗过敏药物的市场格局。“对于处在发展阶段的福建医药行业，也不啻为一剂强心针。”业内人士如此评价。